Milupa Pku 1 Mix 400g

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

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Ce produit est un régime à usage médical à utiliser sous contrôle médical.

Mélange en poudre d'acides aminés sans phénylalanine, avec des hydrates de carbone, des vitamines, des minéraux et des oligo-éléments.

Pour usage entéral uniquement. A utiliser sous contrôle médical uniquement. Ne convient pas comme source unique de nutrition. Convient aux nourrissons. A utiliser uniquement par les patients atteints de phénylcétonurie/hyperphénylalaninémie.

PKU 1 est un produit nutritionnel à usage médical. Nutrition diététique pour la phénylcétonurie (PCU) et l'hyperphénylalaninémie (HPA) chez les nourrissons.

Milupa Pku 1 Mix 400g est un complément alimentaire disponible en pharmacie. Il ne peut se substituer à un mode de vie sain et à une alimentation variée et équilibrée. Ne prenez pas plus que la dose quotidienne recommandée indiquée sur l'emballage. Demandez conseil à votre pharmacien. Tenir hors de portée des enfants.

Dextrine maltose, L-lysine L-glutamate, acide L-glutamique, L-leucine, citrate de potassium, L-proline, hydrogénophosphate de calcium, L-valine, L-isoleucine, L-tyrosine, L-aspartate de magnésium, L-sérine, acide L-aspartique, L-thréonine, L-alanine, bitartrate de choline, L-arginine, chlorure de sodium, glycine, L-cystine, L-histidine, L-méthionine, carbonate de calcium, L-tryptophane, chlorure de potassium, inositol, taurine, acide L-ascorbique, L-carnitine L-tartrate, sulfate ferreux, sulfate de zinc, acétate de DL-α-tocophéryl, nicotinamide, D-pantothénate de calcium, sulfate de cuivre, chlorhydrate de thiamine, acétate de rétinyle, riboflavine chlorhydrate de pyridoxine, fluorure de sodium, sulfate de manganèse, iodure de potassium, chlorure de chrome, acide ptéroylmonoglutamique, molybdate de sodium, sélénite de sodium, D-biotine, cholécalciférol, phylloquinone, cyanocobalamine.

A utiliser uniquement sous contrôle médical strict
Ne convient pas à l'usage parentéral
Ne doit pas être utilisé comme seule source de nutrition

Au cours de la première année de vie.

La quantité de PCU 1 à prendre pour couvrir les besoins quotidiens en protéines (au-delà de la phénylalanine) dépend de l'âge, du poids corporel et de la tolérance individuelle à la phénylalanine.

Le dosage exact est déterminé et régulièrement adapté par un médecin ou un diététicien.

Si Milupa PKU 1 est utilisé avec d'autres préparations d'acides aminés, la quantité totale recommandée d'équivalent protéique doit être répartie en portions égales tout au long de la journée.

Le régime alimentaire doit fournir suffisamment d'énergie et de phénylalanine en plus de la quantité de PCU 1 à prendre pour couvrir les besoins quotidiens du patient.

Préparation et administration

10 g de poudre + 90 ml d'eau = 100 ml de mélange d'acides aminés sans phénylalanine.

Une concentration maximale de 10 g pour 100 ml ne doit pas être dépassée.